醫(yī)療器械車(chē)間凈化要求

    醫(yī)療器械生產(chǎn)車(chē)間要求有哪些呢？下面就來(lái)為大家詳細(xì)介紹。

    我們知道，醫(yī)療器械車(chē)間是無(wú)菌醫(yī)療器械、體外診斷試劑等產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程中不可缺少的生產(chǎn)環(huán)境，醫(yī)療器械車(chē)間凈化品質(zhì)好壞直接或間接的影響著所生產(chǎn)產(chǎn)品的質(zhì)量，所以對(duì)醫(yī)療器械車(chē)間凈化的要求是很多的，目前醫(yī)療器械車(chē)間凈化要求及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、工作文件主要有：

    1、YY0033-2000無(wú)菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范；

    2、YY/T0567.1-2013醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工第1部分：通用要求；

    3、YY/T0567.2-2005醫(yī)療產(chǎn)品的無(wú)菌加工第2部分過(guò)濾；

    4、GB50457-2008醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范；

    5、《體外診斷試劑生產(chǎn)實(shí)施細(xì)則（試行）》中附錄A；

    6、關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄無(wú)菌醫(yī)療器械的公告（2015年第101號(hào)）；

    7、關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄植入性醫(yī)療器械的公告（2015年第102號(hào)）；

    8、關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄體外診斷試劑的公告（2015年第103號(hào)）。